Description
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/65809/P_65809.html
Artific es un medicamento que pertenece al grupo de lágrimas artificiales.
Artific está indicado para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Artific.
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión o si considera que su situación empeora, deje de usar este medicamento y consulte con su médico o farmacéutico.
· Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción o uso de maquinarias con el uso de Artific.
· Artific contiene hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato y dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato:
– Este medicamento contiene 0,068 mg de fosfatos en cada gota, lo que equivale a 1,84 mg/ml.
– Si sufre de daño grave en la capa transparente de la parte frontal del ojo (córnea) el tratamiento con fosfatos, en casos muy raros, puede provocar visión borrosa por acumulación de calcio.
· Si usa más Artific del que debe:
– Si ha utilizado más Artific de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
– No se conocen efectos adversos por sobredosificación ocular y no se prevén efectos de sobredosis con la vía de administración oftálmica.
– En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
· Si olvidó usar Artific:
– No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
– Si interrumpe el tratamiento con Artific
– Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Contraindicaciones
· No use Artific:
Si es alérgico a la hipromelosa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Interacciones
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
En aplicación intraocular, no se han descrito, hasta la fecha, interacciones con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No existe experiencia respecto a la seguridad de este producto durante el embarazo o la lactancia.
Cómo tomar
Este medicamento no contiene conservantes, por consiguiente, los portadores de lentes de contacto blandas no necesitan extraérselas antes de la administración de este medicamento.
· Separar un envase unidosis de la tablilla.
· Girar el tapón y abrir el envase.
· Instilar el colirio en el ojo colocando el envase perpendicularmente a éste.
No debe guardarse tras su apertura. Desechar el contenido restante del envase unidosis después de cada aplicación.
Posología
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Artific sólo debe utilizarse por vía oftálmica, como gotas para los ojos.
La dosis recomendada es de una gota en el ojo de 3 a 5 veces al día o, si fuera necesario, más frecuentemente. El tratamiento del síndrome del ojo seco requiere un régimen individualizado de dosificación.
Vía de administración
Vía oftálmica, como gotas para los ojos.
Reacciones adversas
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede experimentar los efectos adversos siguientes:
· Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes): sensación de quemazón, visión borrosa y párpados pegajosos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Información adicional
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Desechar después de su uso. No reutilizar.
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente
Composición
El principio activo es hipromelosa (methocel F4M). 1 ml de solución contiene 3,20 mg de hipromelosa.
Los demás componentes son: hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato, sorbitol (E420) y agua para inyectables.