Description
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/56549/P_56549.html
Cristalmina 10 mg/ml es un medicamento para uso cutáneo cuyo principio activo es digluconato de clorhexidina. Digluconato de clorhexidina es un antiséptico que se aplica sobre la piel.
Está indicado como antiséptico de heridas y quemaduras leves de la piel y como antiséptico del ombligo en recién nacidos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.
– Este medicamento es exclusivamente de uso externo sobre la piel. No ingerir.
– En caso de contacto accidental con ojos u oídos lavar inmediatamente con abundante agua.
– No debe utilizarse en caso de heridas profundas y extensas sin consultar al médico.
– No debe aplicarse repetidamente, ni utilizarse sobre grandes superficies, con vendaje oclusivo (no transpirable), sobre la piel lesionada y en mucosas.
– No debe utilizarse para la asepsia de zonas de punción o inyección, ni para la desinfección del material quirúrgico.
· Niños:
– Utilice con cuidado en neonatos, especialmente en niños prematuros. Este medicamento puede causar quemaduras químicas en la piel.
– Consultar con el médico antes de utilizar en niños menores de 30 meses.
· Conducción y uso de máquinas:
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.
· Si usa más Cristalmina 10 mg/ml del que debe:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Contraindicaciones
No use Cristalmina 10 mg/ml:
– Si es alérgico a digluconato de clorhexidina o a alguno de los dem��s componentes de este medicamento.
– No utilizar en ojos ni oídos, ni en el interior de la boca u otras mucosas.
Interacciones
Uso de Cristalmina con otros medicamentos
– Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
– Debe evitarse el uso de varios antisépticos a la vez o de forma sucesiva, salvo con otros compuestos catiónicos.
– No debe usarse en combinación ni después de la aplicación de jabones aniónicos (jabones), ácidos, sales de metales pesados y yodo, por lo que debe aclararse bien la piel después de limpiarla.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se desconoce si clorhexidina o alguno de sus metabolitos se excreta en la leche materna.
Deberá tenerse en cuenta el posible riesgo de efectos sistémicos.
Cómo tomar
No diluir. Se recomienda limpiar y secar la herida antes de aplicar este medicamento. Aplicar sobre la zona afectada, o bien sobre una gasa, una o dos veces al día. No realizar más de dos aplicaciones diarias de producto.
Posología
· Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
· Aplicar sobre la zona afectada, o bien sobre una gasa, una o dos veces al día. No realizar más de dos aplicaciones diarias de producto.
Vía de administración
Pulverización cutánea.
Reacciones adversas
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos (frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones alérgicas en la piel y quemaduras químicas en neonatos.
· Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Información adicional
Conservar por debajo de 30 ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “Caducidad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición
El principio activo es digluconato de clorhexidina. Cada ml contiene 10 mg de digluconato de clorhexidina. El otro componente (excipiente) es agua purificada