Venoruton 1000Mg 30 Sobres

Description

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/64262/P_64262.html

El principio activo de Venoruton es oxerutinas, que pertenece al grupo de medicamentos Vasoprotectores,

que protegen los vasos sanguíneos (vasoprotectores sistémicos).

Está indicado, en adultos, para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las

extremidades inferiores, tales como dolor, sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor en piernas con

varices o piernas hinchadas.

Advertencias y precauciones

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Venoruton. si:

– tiene edema en las extremidades inferiores debido a una enfermedad del corazón, riñón o hígado

-en niños menores de 18 años.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Venoruton en niños.

Conducción y uso de máquinas

Puede experimentar fatiga y mareos con el uso de Venoruton, aunque es raro. Si esto sucede, no conduzca

ni utilice máquinas.

Si toma más Venoruton del que debe

En caso de ingestión accidental, consulte a su médico o a su farmacéutico.

Contraindicaciones

No tome Venoruton:

Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento.

Toma de Venoruton con alimentos, bebidas y alcohol

La toma de este medicamento con alimentos o bebidas no afecta a la eficacia del mismo.

Interacciones

Toma de Venoruton con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

De acuerdo a las recomendaciones de seguridad generalmente aceptadas, no se debe usar Venoruton

durante los primeros 3 meses del embarazo.

Cómo tomar

Para abrir por favor separar los sobres por la zona perforada. Abrir cada sobre individual rasgando el sobre

desde el punto indicado por la flecha; si no puede abrir el sobre con la mano puede utilizar unas tijeras.

Disolver el contenido del sobre en 1 vaso de agua y beber a continuación.

Si olvidó tomar Venoruton

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Venoruton

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posología

La dosis recomendada es de 1 sobre al día.

El alivio de los síntomas se produce habitualmente en las primeras 2 semanas de tratamiento.

Si no siente alivio a las 2 semanas o los síntomas empeoran, debe consultar al médico.

Por indicación del médico se puede continuar el tratamiento con la misma dosis diaria (1 sobre) hasta 2-3 meses.

Vía de administración

Vía oral

Reacciones adversas

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Si se experimentan alguno de estos síntomas, que pueden ser signos de una reacción

alérgica/anafiloide, cese el tratamiento y consulte a un médico inmediatamente:

– dificultad para respirar o tragar;

– hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta;

– picor severo de la piel, con erupción de color rojo, ronchas o protuberancias.

Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

Trastorno gastrointestinal, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, molestias de estómago, dispepsia, erupción, picor o urticaria.

Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

Reacciones alérgicas

Mareos, dolor de cabeza, fatiga, enrojecimiento de la piel.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Información adicional

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La

fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Conservar por debajo de 30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición

– El principio activo es oxerutinas.

Cada sobre contiene 1 g de oxerutinas

– Los demás componentes (excipientes) son manitol (E-421), sacarina sódica, aroma de naranja (contiene sacarosa y maltodextrina).